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亚盛医药-B(06855.HK)自愿公告，公司在研原创1类新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可，将开展治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。

在此之前，该在研品种已在美国获批开展针对晚期实体瘤或血液肿瘤适应症的临床试验。APG-5918是首个进入临床阶段的中国原研EED抑制剂。

关键词： 恶性肿瘤