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创胜集团-B(06628.HK)自愿公告，TST002(Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据。TST002(Blosozumab)耐受性良好，不同剂量组的患者在接受TST002单药静脉注射后的第85天，均出现显着的骨密度增加。

公司于2019年获得礼来Blosozumab在大中华区开发及商业化的授权。礼来已于美国及日本完成了Blosozumab用于治疗绝经后妇女的II期临床试验。

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